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Documentos de VA revelan que cientos de veteranos experimentan 'reacciones graves' a las vacunas.

Cientos de veteranos han experimentado reacciones adversas "graves" a las vacunas contra el coronavirus chino, que incluyen paro cardíaco, derrames cerebrales y embolias pulmonares, como lo revelan los documentos obtenidos por Judicial Watch a través de una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA) del 14 de abril de 2021.


El organismo de control del gobierno solicitó la información el 14 de abril. Los documentos incluyen una sección sobre notificación de eventos adversos, que informa 24.585 casos como "no graves" y 895 casos como "graves". Los eventos graves incluyen 20 casos de paro cardíaco, todos los cuales ocurrieron en personas que recibieron una de las dos inyecciones de ARNm, así como 36 casos de accidentes cerebrovasculares (derrames cerebrales), 15 casos de trombosis venosa profunda, 10 casos de ataques cardíacos y 19 casos de embolias pulmonares.


Judicial Watch proporcionó un desglose de los efectos secundarios informados por vacuna:

  • Los informes de eventos adversos de la vacuna Johnson & Johnson incluyen cinco accidentes cerebrovasculares, cuatro casos de trombosis venosa profunda y tres embolias pulmonares para pacientes veteranos.

  • Los informes de eventos adversos de la vacuna moderna incluyen 15 paros cardíacos, 16 accidentes cerebrovasculares, cinco casos de trombosis venosa profunda, cinco infartos de miocardio y siete embolias pulmonares para pacientes veteranos. Según los informes, los empleados que recibieron la vacuna sufrieron cinco accidentes cerebrovasculares, cuatro casos de trombosis venosa profunda, dos infartos de miocardio y dos embolias pulmonares.

  • Los informes de eventos adversos de la vacuna Pfizer incluyen cinco paros cardíacos, 10 accidentes cerebrovasculares, un caso de trombosis venosa profunda, tres infartos de miocardio y siete embolias pulmonares para pacientes veteranos. Hubo un caso de trombosis venosa profunda en un empleado.


El VA le dijo a Judicial Watch en una carta que los efectos secundarios adversos se informan a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y al Centro para el Control de Enfermedades (CDC). En particular, la FDA aún no ha aprobado por completo ninguna de las vacunas fuera del uso de emergencia, algo que el Dr. Anthony Fauci ha descartado como un mero tecnicismo.


El CDC ha identificado un vínculo entre las condiciones de inflamación del corazón y la vacuna de ARNm, identificando aproximadamente 1.200 casos de miocarditis o pericarditis que se desarrollan principalmente en hombres más jóvenes después de recibir la vacuna Pfizer o Moderna. La agencia federal de salud está investigando actualmente la muerte de un adolescente de Michigan de 13 años que murió mientras dormía dos días después de recibir su segunda inyección de Pfizer:


La familia de Clynick dijo que el joven adolescente no tenía condiciones médicas subyacentes, pero según el Detroit Free Press , "le dijeron a la familia que los hallazgos preliminares de la autopsia sugieren que el corazón de Jacob estaba agrandado cuando murió y había líquido alrededor de su corazón".

A pesar de eso, los CDC han determinado que los beneficios de recibir la vacuna superan los riesgos.


Esta semana, la FDA agregó una etiqueta de advertencia a la vacuna Johnson & Johnson de dosis única sobre vínculos con una rara afección neurológica, el síndrome de Guillain-Barré.


Según los datos de los CDC del 14 de julio, más de 160 millones de personas en los EE. UU. Se consideran "completamente vacunadas", lo que representa el 48,2 por ciento de la población del país.


Casi la mitad de los que no están vacunados lo atribuyen a la falta de confianza en el desarrollo de la vacuna contra el coronavirus y a la preocupación por la seguridad y los efectos secundarios, reveló una encuesta de Morning Consult publicada este mes.


Tomado de:


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